Farmakodynamiczna linkomycyna należy do antybiotyków linkoaminowych, jest środkiem bakteriostatycznym, wrażliwe bakterie obejmują gronkowca złocistego (w tym szczepy oporne na penicylinę), paciorkowce, pneumokoki, pałeczkę wąglika, różycę suis, niektóre mykoplazmy (mycoplasma suis pneumoniae, mycoplasma suis nosal, mycoplasma suis synovialis), leptospirozę i bakterie beztlenowe (takie jak clostridium difficile, clostridium tetanus, clostridium percapsulatus i większość actinomyces). Działa głównie na podjednostkę 50s rybosomu bakteryjnego i wywiera działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie wydłużania łańcucha peptydowego i wpływanie na syntezę białek.
Wchłanianie było szybkie po wstrzyknięciu domięśniowym, przy pojedynczym wstrzyknięciu domięśniowym 11 mg/kg u świń i szczytowym stężeniu we krwi 6,25 μg/ml. Szybkość wiązania z białkami osocza wynosiła 57%-72%. Jest szeroko dystrybuowany in vivo, z pozorną objętością dystrybucji 2,8 l/kg u świń. Jest szeroko dystrybuowany w różnych płynach ustrojowych i tkankach (w tym kościach), wśród których najwyższe jest stężenie w wątrobie i nerkach, a stężenie leku w tkance jest kilkakrotnie wyższe niż w surowicy w tym samym okresie. Może przedostać się przez łożysko, ale niełatwo jest przeniknąć przez barierę krew-mózg i trudno jest osiągnąć skuteczne stężenie leku w płynie mózgowo-rdzeniowym, gdy występuje stan zapalny. Może być dystrybuowany do mleka, a stężenie w mleku jest takie samo jak w osoczu. Część leku jest metabolizowana w wątrobie, a postać leku i jego metabolity są wydalane z żółcią, moczem i mlekiem. Wydalanie z kałem może być opóźnione o kilka dni, dzięki czemu ma działanie hamujące na wrażliwe mikroorganizmy jelitowe.
1. W połączeniu z gentamycyną wykazuje synergistyczne działanie na bakterie Gram-dodatnie, takie jak gronkowce i paciorkowce.
2. W połączeniu z aminoglikozydami i antybiotykami polipeptydowymi może zwiększyć efekt blokowania połączenia nerwowo-mięśniowego. W połączeniu z erytromycyną ma działanie antagonistyczne, ponieważ miejsce działania jest takie samo, a erytromycyna ma silniejsze powinowactwo do podjednostki 50s rybosomów bakteryjnych niż ten produkt.
3. Nie należy łączyć go z lekami przeciwbiegunkowymi, które hamują perystaltykę jelit i zawierają białą glinkę. 4. Istnieje niezgodność z kanamycyną, neomycyną itp.
Antybiotyki lincoaminowe. W przypadku infekcji bakteriami Gram-dodatnimi, mogą być również stosowane w przypadku treponemozy i mykoplazmy oraz innych infekcji.
Iniekcja domięśniowa: Jedna dawka, 0,0165 ~ 0,033 ml na 1 kg masy ciała dla koni i bydła, 0,033 ml dla owiec i świń, raz dziennie; 0,033 ml dla psów i kotów, dwa razy dziennie, przez 3 do 5 dni.
Wstrzyknięcie domięśniowe może powodować przejściową biegunkę lub miękkie stolce. Chociaż rzadko, należy podjąć niezbędne środki, aby zapobiec odwodnieniu, jeśli wystąpią.
